实验台前的AI伙伴
懂科研，更懂你
核心能力
不止是聊天：真正的科研操作系统
不只是聊天机器人，而是会像科学家一样思考、写作、整理的智能研究平台
Step 1: Research
web_search("CRISPR yeast knockout 2024") sr_crispr01 sr_crispr02 sr_grna03
Step 2: Structure
CRISPR Knockout Plan
Guide RNA Design
Transformation Protocol
Screening Strategy
Step 3: Write
## Background
CRISPR-Cas9 enables efficient knockouts [1]
## HypothesisIf GC 40-60%, then efficiency >80% [2]
深度研究
新功能生成研究计划、技术路线和实验方案，所有引用都经过验证 — 绝不编造链接
- 假设驱动 可证伪的假设，带定量判断标准
- 引用可靠 引用来自真实搜索结果，绝不编造
- 渐进式展开 你决定展开哪些内容，不会信息过载
- 你来把控节奏 AI给建议，等你拍板再继续
试试问：
帮我做个研究计划，优化大肠杆菌里GFP的表达，要多条技术路线 # Promoter Engineering
## Hypothesis
If we replace lac with T7, expression increases >5-fold [1]
## Protocol
文档管理
用树状文档系统管理你的研究 — 计划、路线、实验、笔记，自动版本控制
- 树状结构 计划 → 技术路线 → 实验 → 实验记录
- 自动存档 每次改动都有快照，随时恢复
- 嵌入序列 文档里直接插入序列引用
- 6种文档类型 计划、技术路线、实验、实验记录、文献综述、自定义
14个文档工具：
create_document create_hierarchy get_outline get_section + 10个更多
Linear Plasmid 3D Structure
pET28a-GFP 5,369 bp
GFP CDS T7 Promoter ColE1 ori
▼ ▼ ▼
1 1000 2000 3000 4000 5369
序列设计与可视化
核心完整的DNA设计工作台 — 从拿序列到组装克隆，每一步都有可视化和实时分析
获取与创建 从NCBI拿基因、批量导入、手动输入
可视化 质粒图、线性图、标注元件
酶切分析 找酶切位点、模拟酶切、定位位点
PCR设计 设计引物、算Tm值、加tail
拼接组装 Gibson和Golden Gate，自动设计overlap
密码子优化 针对不同宿主优化、算CAI
序列操作 突变、插入、删除、反向互补
导出 GenBank、FASTA、JSON，批量导出
40多个序列分析工具：
fetch_gene design_primers restriction_sites codon_optimize gibson_assembly + 35个更多
专业工具
生物学家需要的工具，这里全有
专为合成生物学打造，从序列操作到蛋白质设计全覆盖
序列管理
核心工具 fetch_gene 从NCBI按名称、ID或登录号获取基因
create_sequence 创建新的DNA/RNA序列
mutate 引入点突变
PCR与引物设计
核心工具 design_primers 自动设计最优引物对，Tm值匹配
simulate_pcr 预测PCR产物并验证引物
克隆与组装
核心工具 design_gibson_overlaps 设计Gibson组装重叠区
design_golden_gate_parts 设计Golden Gate兼容片段
assemble_parts 组装标准生物元件
序列分析
核心工具 restriction_sites 查找所有限制性酶切位点
find_orfs 检测开放阅读框
codon_optimize 针对表达宿主优化密码子
蛋白质设计
核心工具 fold_protein 用ESMFold预测3D结构
inverse_fold_protein 为目标结构设计序列
visualize_structure 3D结构可视化
Benchling与集成
核心工具 export_genbank 导出为GenBank格式
web_search 检索科学文献